탄소섬유를 만드는 방법은?

탄소 섬유는 서로 다른 재료(섬유와 수지)의 조합으로 이루어져 있으며, 그 다양성과 그에 따른 맞춤형 제작 가능성은 탄소 섬유의 매력의 핵심입니다. 금속 대체재로서 탄소 섬유 복합재는 강철보다 10배 높은 강도를 제공합니다. 탄소 섬유 제조업체들은 유사하지만 동일하지는 않은 제품을 생산합니다. 탄소 섬유는 인장 탄성률(또는 변형률 하에서의 변형으로 결정되는 강성)과 인장, 압축, 피로 강도가 다릅니다.

PAN 기반 탄소 섬유는 요즘 낮은 ​​탄성률(3천2백만 lbf/in² 또는 Msi 미만), 일반 탄성률(33~36 Msi), 중간 탄성률(40~50 Msi), 높은 탄성률(50~70 Msi) 및 초고 탄성률(70~140 Msi)로 구입할 수 있습니다.
간단히 말해, 탄소 섬유는 1800°F(982.22°C) 이상의 온도에서 유기 전구체 섬유를 불활성 분위기에서 가열하여 제조됩니다. 그러나 탄소 섬유 제조는 아직 발전된 기술입니다.

탄소 섬유

중합 및 방사

중합

이 공정은 섬유의 분자 골격을 이루는 전구체라고 하는 화학 화합물 원료로 시작됩니다. 오늘날 생산되는 탄소 섬유의 거의 100%는 천이나 피치 기반 전구체로 만들어지지만, 대부분은 아질산염으로 제조된 폴리아크릴로니트릴(PAN)에서 유래하며, 아질산염은 산업용 화학물질인 프로판과 암모니아에서 유래합니다.

일반적으로 전구체 제형은 반응기에서 가소화된 아크릴 공중합체 및 산, 이산화물, 황산, 황산과 같은 촉매와 혼합되는 아질산염 화합물로 시작합니다. 연속적인 혼합을 통해 성분들이 결합하여 농도와 순도를 유지하고 아질산염 분자 구조 내에서 자유 라디칼 형성을 시작합니다. 이러한 변형은 아크릴 섬유를 형성하는 장쇄 중합체를 생성하는 화학적 공정을 초래합니다. 온도, 분위기, 특정 공중합체 및 촉매와 같은 화학적 공정의 세부 사항은 특허권자에게 있습니다. 세탁 및 건조 후, 분말 형태의 아질산염은 디메틸 설파이드(DMSO), 디메틸아세트아미드(DMAC), 디메틸포름아미드(DMF)와 같은 유기 용매 또는 염화아세트아미드(DMF) 및 로다민염과 같은 액체 용매에 용해됩니다. 유기 용매는 미량의 금속 입자 오염을 방지하는 데 도움이 되며, 이는 공정의 열적 안정성을 저해하고 완성된 섬유의 열 성능을 저하시킬 수 있습니다. 이 단계에서 분말과 용매 현탁액 또는 전구체 "코팅"은 시럽의 농도를 결정합니다. 용매의 선택과 (심층 여과를 통한) 코팅의 악순환 관리 정도는 섬유 형성의 후속 단계 성공에 매우 중요합니다.
제사
PAN 섬유는 습식 방사라는 방법으로 제조됩니다. 코팅은 액상 천연 공정 용기에 담가지고, 귀금속으로 제작된 방사구의 구멍을 통해 압출됩니다. 압출 경로는 PAN 섬유에 필요한 필라멘트 수(예: 12K 탄소 섬유의 12,000개 구멍)에 맞춰 조정됩니다. 비교적 두껍고 부서지기 쉬운 이 습식 방사 섬유는 롤러를 통해 인출되어 과도한 용매를 제거한 후, 건조 및 연신 과정을 거쳐 PAN 복합재의 배향을 유지합니다. 이때 필라멘트의 형태와 내부 단면적은 선택된 용매와 용매가 전구체 섬유에 침투하는 정도, 적용되는 장력의 양, 그리고 필라멘트의 신장률에 따라 결정됩니다. 후자는 모든 제조업체의 독점 기술입니다. 습식 방사의 대안으로 건식 블라스팅/습식 방사라는 혼합 방법이 있는데, 이는 섬유와 천연 공정 용기 사이에 수직 공극을 사용합니다. 이를 통해 복합재 내 섬유/매트릭스 로진 계면을 강화하는 매끈한 구형 PAN 섬유가 생성됩니다. PAN 전구체 섬유 형성의 마지막 단계는 점성 필라멘트의 뭉침을 방지하기 위해 마무리 오일을 사용하는 것입니다. 이렇게 생성된 흰색 PAN 섬유는 다시 건조되어 스풀에 감깁니다.
탄소섬유 산화 오븐

산화 및 탄화

산화

이 보빈들은 바구니에 담겨지고, 가장 긴 생산 과정인 산화 단계에서 PAN 섬유는 일련의 전용 용광로를 통과합니다. 1차 주방 기기에 투입되기 전에 PAN 섬유는 날실이라고 하는 토우 또는 시트 형태로 굳어집니다. 챔버 온도는 약 200°C에서 300°C까지입니다.

폭주 열 방출(산화 과정 중 추정 엔탈피 방출, 2,000kJ/kg으로 계산 가능, 실제 화재 위험)을 방지하기 위해 주방 기기 제조업체는 공기 흐름 방식을 다양하게 사용하여 열을 발산하고 온도를 조절합니다. 특정 전구체 화학 물질에 의해 구동되는 산화 시간은 다르지만, Littler는 여러 개의 산화로가 있는 대형 라인에서 24K 토우가 분당 13미터당 약 43피트의 속도로 변할 것으로 추정합니다. 마지막으로, 변형(안정화된) PAN 섬유는 약 500분의 1에서 65분의 1까지의 탄소 분자를 포함하고 나머지는 기체, 즉 원자 번호 7과 O의 혼합물입니다.
탄화
탄화는 특수 설계된 여러 용광로에서 불활성(무산소) 분위기에서 단계적으로 공정 온도를 높이는 방식으로 진행됩니다. 각 챔버의 수역과 출구에서, 개선 챔버는 주방 기기를 통과하는 모든 산소 분자가 섬유의 일부를 제거하여 산소의 유입을 방지합니다. 이는 이러한 열에서 생성된 탄소의 손실을 예방할 수 있습니다. 산소가 없는 경우, 화합물 및 기타 휘발성 유기 화합물(40~80ppm의 농도로 안정화됨)과 미립자(부분적으로 침전된 섬유 조각 등)를 포함한 비탄소 분자만 제거되어 주방 기기에서 배출되어 환경 제어 용광로에서 후처리됩니다. 탄화는 온도 챔버에서 시작하여 섬유를 1292°F(약 700°C)에서 1472°F(700°C에서 800°C)로 옮긴 후, 2192°F(약 1,200°C)에서 2732°F(약 1,500°C)의 가열 챔버에서 끝납니다. 챔버의 수는 탄소 섬유에 필요한 탄성률에 따라 결정됩니다. 고탄성률 탄소 섬유와 고탄성률 탄소 섬유의 비교적 높은 가격은 가열로에서 달성해야 하는 지속 시간과 온도에 부분적으로 기인합니다. 지속 시간은 특허권이 있고 모든 탄소 섬유 등급은 완전히 다르지만, 산화 지속 시간은 시간 단위로 계산되지만 탄화 속도는 분 단위로 10배 감소합니다. 섬유의 상태가 변하면 무게와 부피가 감소하고 길이가 5%에서 100%까지 짧아지며 직경이 줄어듭니다. 실제로 PAN 전구체와 PAN 탄소 섬유의 전환율은 약 2:1이며, 변위 능력은 한 쌍보다 작습니다. 즉, 공정에 들어가는 물질이 훨씬 적습니다. 이 공정은 공기 중의 산소 분자를 날실 내의 PAN 섬유와 결합하여 화합물 사슬의 가교를 시작합니다. 이로 인해 섬유 밀도가 약 1.18g/cc에서 최대 1.38g/cc로 증가합니다.
탄소섬유 탄화

표면 처리 및 사이징

표면 처리 및 사이징
다음 단계는 섬유 성능에 필수적이며, 전구체 외에도 특정 공급업체의 제품을 경쟁업체 제품과 가장 효과적으로 차별화하는 역할을 합니다. 매트릭스 유기 화합물과 탄소 섬유 사이의 접착력은 복합재 강화에 필수적입니다. 탄소 섬유 생산 공정 전반에 걸쳐 이러한 접착력을 향상시키기 위한 표면 처리가 수행됩니다.

생산업체마다 처리 방식이 완전히 다르지만, 표준적인 방법은 소독제나 산과 같은 화학 물질이나 용액을 포함하는 물질을 섬유에 통과시키는 것입니다. 이러한 물질은 각 필라멘트의 표면을 인쇄하거나 변형시켜 표면 섬유/매트릭스 결합에 필요한 공간을 늘리고 카르복실산과 같은 반응성 화학 물질을 추가합니다. 다음으로, 사이징(sizes)이라는 매우 독점적인 코팅을 적용합니다. 탄소 섬유 중량의 0.5%에서 5% 사이의 사이징은 탄소 섬유를 건조 천이나 프리프레그와 같은 중간 형태로 보호하여 공정(예: 직조) 전반에 걸쳐 탄소 섬유를 보호합니다. 사이징은 또한 모노 필라멘트를 고정하여 보풀을 줄이고, 가공성을 향상시키며, 섬유와 매트릭스 유기 화합물 사이의 표면 전단 강도를 증가시킵니다.

게시 시간: 2018년 11월 1일
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