カーボンファイバーはどうやって作るのですか?

炭素繊維は、異なる材料(繊維と樹脂)の組み合わせで構成されており、その多様性、ひいてはカスタマイズ性こそが、その魅力の中心となっています。金属の代替品として、炭素繊維複合材は鋼鉄の10倍の強度を備えています。炭素繊維メーカーは、類似しているようでいて同一ではない製品を生み出しています。炭素繊維は、引張弾性率(またはひずみによる変形として測定される剛性)と引張強度、圧縮強度、疲労強度が異なります。

現在、PAN ベースの炭素繊維は、低弾性率 (3,200 万 lbf/in² (Msi) 未満)、標準弾性率 (33 ~ 36 Msi)、中弾性率 (40 ~ 50 Msi)、高弾性率 (50 ~ 70 Msi)、および超高弾性率 (70 ~ 140 Msi) で入手可能です。
簡単に言えば、炭素繊維は、有機前駆体繊維を不活性雰囲気中で1800°F(982.22°C)以上の温度で転化させることによって生成されます。しかし、炭素繊維の製造は高度な技術を要する場合があります。

炭素繊維

重合と紡糸

重合

このプロセスは、繊維の分子骨格を構成する前駆体と呼ばれる化合物原料から始まります。現在、製造される炭素繊維のほぼ100%は布またはピッチベースの前駆体から作られていますが、その大部分は亜硝酸塩から製造されるポリアクリロニトリル(PAN)から作られています。亜硝酸塩は工業用化学物質であるプロパンとアンモニアから作られています。

通常、前駆体の配合は、反応器内で可塑化アクリル共モノマーと酸、二酸化ケイ素、硫酸などの触媒と混合されるニトリル化合物から始まります。連続混合により成分が混合され、一貫性と純度が確保され、亜硝酸塩の分子構造内でフリーラジカルの形成が開始されます。この変化により、アクリル繊維を形成する長鎖ポリマーを生成する化学反応が起こります。温度、雰囲気、特定の共モノマー、触媒などの化学反応の詳細は特許取得済みです。洗浄と乾燥の後、粉末状の亜硝酸塩は、ジメチルスルフィド(DMSO)、ジメチルアセトアミド(DMAC)、ジメチルホルムアミド(DMF)などの有機溶媒、または塩化物やローダミン塩などの液体溶媒に溶解されます。有機溶媒は、プロセスの熱的好気安定性を損ない、完成した繊維の熱安定性を遅らせる可能性のある微量金属粒子の汚染を防ぐのに役立ちます。この段階では、粉末と溶媒の懸濁液、つまり前駆体「コーティング」がシロップの粘度となります。溶媒の選択、そして(深層濾過による)コーティングの粘度制御の程度が、次の繊維形成段階の成功に極めて重要です。
紡糸
PAN繊維は湿式紡糸法と呼ばれる方法で製造されます。コーティングは液体の天然プロセス浴槽に浸漬され、貴金属から作られた紡糸口金の孔から押し出されます。この孔は、PAN繊維の必要なフィラメント数(例えば、12Kカーボンファイバーの場合は12,000孔)に合わせて調整されます。この比較的厚く脆い湿式紡糸繊維は、ローラーを通して余分な薬剤を除去し、その後、乾燥・延伸されてPAN化合物の配向を維持します。ここで、フィラメントの形状と内部断面積は、選択された溶媒と薬剤が前駆体繊維に浸透する程度、適用される張力の量、そしてフィラメントのPC伸長率によって決まります。PC伸長率は各メーカーの独自の技術です。湿式紡糸法の代替として、繊維と天然プロセス浴槽の間に垂直のエアギャップを設ける、ドライブラスト/湿式紡糸法と呼ばれる混合法があります。これにより、滑らかな球状のPAN繊維が得られ、複合材料内の繊維とマトリックスロジンの界面が強化されます。PAN前駆体繊維の形成における最終工程は、仕上げ油を使用して粘性フィラメントの凝集を防ぐことです。その後、白いPAN繊維は再び乾燥され、スプールに巻き取られます。
炭素繊維酸化炉

酸化と炭化

酸化

これらのボビンはバスケットに装填され、最長の生産工程である酸化工程において、PAN繊維は一連の専用炉に送られます。主要な調理器具に入る前に、PAN繊維はワープと呼ばれる束またはシート状に成形されます。炉内温度は392°F(約200°C)から572°F(300°C)の範囲です。

暴走熱放出(酸化中の推定エンタルピー放出は2,000 kJ/kgと計算され、火災の危険性を増大させる)を回避するため、調理器具メーカーは様々な気流パターンを用いて熱を放散させ、温度を制御します。特定の前駆体化学物質によって酸化時間は異なりますが、リトル氏は、複数の酸化炉を備えた大型ラインでは、24Kトウが毎分約13メートルあたり約43フィートの速度で酸化されると見積もっています。最終的に、変換された(安定化された)PAN繊維は、約500分の1から約65分の1の炭素分子を含み、残りは原子番号7とOの混合物であるガスです。
炭化
炭化は、特別に設計された一連の炉内で不活性(酸素を含まない)雰囲気下で行われ、処理温度を段階的に上昇させます。各チャンバーの水体と出口にある改良チャンバーは、O分子がキッチン機器を通過するたびに繊維の一部が除去されるため、Oの侵入を防ぎます。これにより、高温で発生する炭素の損失を防ぐことができます。Oが存在しない状態では、化合物やその他の揮発性有機化合物(40~80ppmの濃度で安定化)、そして微粒子(部分的に堆積した繊維片など)を含む非炭素分子のみが除去され、キッチン機器から排出され、環境制御された炉で後処理されます。炭化は温度チャンバー内で始まり、繊維を1292 °F (約 700 °C) ~ 1472 °F (700 °C ~ 800 °C) に移し、2192 °F (約 1,200 °C) ~ 2732 °F (約 1,500 °C) の加熱チャンバー内で終了します。 チャンバーの数は、炭素繊維に必要な弾性率によって決まります。高弾性率および中程度以上の高弾性率炭素繊維の比較的高価な理由は、加熱炉で達成しなければならない持続時間と温度に一部起因します。持続時間は独自のものであり、炭素繊維のグレードごとに完全に異なりますが、酸化持続時間は時間単位で計算されますが、炭化速度は分単位で桁違いに減少します。繊維が状態変化すると、重量と体積が減少し、長さは5~100%短縮され、直径も小さくなります。実際、PAN前駆体からPAN炭素繊維への転化率は約2:1で、置換能力は2倍よりも小さくなります。つまり、プロセスに流入する物質が大幅に少なくなるということです。このプロセスでは、空気中のO分子が経糸中のPAN繊維と結合し、化合物鎖の架橋を開始します。これにより、繊維密度は約1.18 g/ccから1.38 g/ccに増加します。
炭素繊維炭化

表面処理とサイジング

表面処理とサイジング
次のステップは繊維の性能に不可欠であり、前駆体に加えて、サプライヤーの製品と競合他社の製品を最も効果的に差別化するものです。マトリックス有機化合物と炭素繊維との接着は、複合材料の強化に不可欠です。炭素繊維の製造プロセス全体を通して、この接着性を高めるために表面処理が行われます。

メーカーによって処理方法は様々ですが、一般的な方法は、消毒剤や酸などの溶液を含む化学物質や細胞に繊維を通すことです。これらの物質は各フィラメントの表面に印刷または表面処理を施し、表面の繊維とマトリックスの結合に利用できる面積を増やし、カルボキシル酸などの反応性化学基を追加します。次に、糊と呼ばれる独自のコーティングを施します。糊は炭素繊維の重量の0.5~5%の量で、製造工程と製織工程(例:製織)の間、炭素繊維を乾燥繊維やプリプレグなどの中間形態に保ちます。糊はまた、モノフィラメントを束ねることで毛羽立ちを軽減し、加工性を向上させ、繊維とマトリックス有機物間の表面せん断強度を高めます。

投稿日時: 2018年11月1日
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